뉴라이브는 세계 최초로 개발한 수면 및 이명 치료용 전자약을 상용화하며 국내 디지털 치료기기 시장에 전환점을 제시했습니다. 하지만 기존 논문을 요구하는 현행 규제 체계는 혁신 기술의 임상 및 허가 과정을 어렵게 만들고 있어, 규제 유연성 확보의 필요성이 제기되고 있습니다. 송재준 대표는 인체에 비침습적인 디지털 치료제 특성을 고려해 진입 장벽을 낮추고, 실사용 기반의 평가 체계로 전환해야 한다고 강조했습니다.

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